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新一轮医药降费窗口期将开 仿制药将限价纳入医保

发布日期:2018-07-07 08:33
摘要」国务院办公厅发布《意见》指出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争;“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有”。



「或者 *OR」--据报道,新一轮医药降费窗口期即将打开。近段时间以来,有关部委就加快已在境外上市新药审批强化短缺药供应、落实抗癌药降价等方面打出一系列组合拳,致力于让居民早日用上好药、用得起好药。记者获悉,未来还将有一揽子配套政策加快落地,包括加快境外新药上市进程、激励药品创新和仿制、完善医保准入机制等,更大空间的医药降费值得期待。

数据显示,目前,在中国获批的境外上市药品共3800余个,其中化学药品3400余个、生物制品300余个、中药70余个,基本涵盖了抗癌、抗病毒、抗高血压等主要治疗领域。

“近10年来,在美国、欧盟、日本上市的新药有415个,这些新药中,已在我国上市或申报的新药有277个,占66.7%。从审批数量看,近5年平均每年批准进口药品临床试验336件,每年递增7%;平均每年批准进口药品上市56件,每年递增16%;从临床审批和上市审批的总时限看,我国新药审批法定时限与发达国家接近。”在6月22日国新办举行的国务院政策例行吹风会上,国家药品监督管理局局长焦红表示。

值得注意的是,继续鼓励发展高质量仿制药也仍将是重要的发力点。4月3日,国务院办公厅发布的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》明确提出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。

最近一部国产电影在朋友圈疯狂刷屏。故事讲的是一名白血病人只能靠一种叫“格列宁”的药续命。但他买不起国内市价四万一瓶的药,只能转而买印度生产的、药效相同的、只需要两千的药。卖印度神油的老板发现了商机,从印度代购,卖给国内的白血病人,被病人封为“药神”。很多观众看完电影之后觉得非常震撼,甚至有很多观众是哭着回来的。有网友认为:“这是一部能推动社会进步的影片。”有人会发问,为什么一定要从印度买?中国造不出来仿制药吗?

“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有,希望借此加快我国由制药大国向制药强国的跨越。”中国医药企业管理协会会长郭云沛表示。



整理编辑 /冯艳彬


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    service@or123.top)


摘要」国务院办公厅发布《意见》指出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争;“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有”。



「或者 *OR」--据报道,新一轮医药降费窗口期即将打开。近段时间以来,有关部委就加快已在境外上市新药审批强化短缺药供应、落实抗癌药降价等方面打出一系列组合拳,致力于让居民早日用上好药、用得起好药。记者获悉,未来还将有一揽子配套政策加快落地,包括加快境外新药上市进程、激励药品创新和仿制、完善医保准入机制等,更大空间的医药降费值得期待。

数据显示,目前,在中国获批的境外上市药品共3800余个,其中化学药品3400余个、生物制品300余个、中药70余个,基本涵盖了抗癌、抗病毒、抗高血压等主要治疗领域。

“近10年来,在美国、欧盟、日本上市的新药有415个,这些新药中,已在我国上市或申报的新药有277个,占66.7%。从审批数量看,近5年平均每年批准进口药品临床试验336件,每年递增7%;平均每年批准进口药品上市56件,每年递增16%;从临床审批和上市审批的总时限看,我国新药审批法定时限与发达国家接近。”在6月22日国新办举行的国务院政策例行吹风会上,国家药品监督管理局局长焦红表示。

值得注意的是,继续鼓励发展高质量仿制药也仍将是重要的发力点。4月3日,国务院办公厅发布的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》明确提出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。

最近一部国产电影在朋友圈疯狂刷屏。故事讲的是一名白血病人只能靠一种叫“格列宁”的药续命。但他买不起国内市价四万一瓶的药,只能转而买印度生产的、药效相同的、只需要两千的药。卖印度神油的老板发现了商机,从印度代购,卖给国内的白血病人,被病人封为“药神”。很多观众看完电影之后觉得非常震撼,甚至有很多观众是哭着回来的。有网友认为:“这是一部能推动社会进步的影片。”有人会发问,为什么一定要从印度买?中国造不出来仿制药吗?

“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有,希望借此加快我国由制药大国向制药强国的跨越。”中国医药企业管理协会会长郭云沛表示。



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数据显示,目前,在中国获批的境外上市药品共3800余个,其中化学药品3400余个、生物制品300余个、中药70余个,基本涵盖了抗癌、抗病毒、抗高血压等主要治疗领域。

“近10年来,在美国、欧盟、日本上市的新药有415个,这些新药中,已在我国上市或申报的新药有277个,占66.7%。从审批数量看,近5年平均每年批准进口药品临床试验336件,每年递增7%;平均每年批准进口药品上市56件,每年递增16%;从临床审批和上市审批的总时限看,我国新药审批法定时限与发达国家接近。”在6月22日国新办举行的国务院政策例行吹风会上,国家药品监督管理局局长焦红表示。

值得注意的是,继续鼓励发展高质量仿制药也仍将是重要的发力点。4月3日,国务院办公厅发布的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》明确提出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。

最近一部国产电影在朋友圈疯狂刷屏。故事讲的是一名白血病人只能靠一种叫“格列宁”的药续命。但他买不起国内市价四万一瓶的药,只能转而买印度生产的、药效相同的、只需要两千的药。卖印度神油的老板发现了商机,从印度代购,卖给国内的白血病人,被病人封为“药神”。很多观众看完电影之后觉得非常震撼,甚至有很多观众是哭着回来的。有网友认为:“这是一部能推动社会进步的影片。”有人会发问,为什么一定要从印度买?中国造不出来仿制药吗?

“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有,希望借此加快我国由制药大国向制药强国的跨越。”中国医药企业管理协会会长郭云沛表示。



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新一轮医药降费窗口期将开 仿制药将限价纳入医保

发布日期:2018-07-07 08:33
摘要」国务院办公厅发布《意见》指出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争;“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有”。



「或者 *OR」--据报道,新一轮医药降费窗口期即将打开。近段时间以来,有关部委就加快已在境外上市新药审批强化短缺药供应、落实抗癌药降价等方面打出一系列组合拳,致力于让居民早日用上好药、用得起好药。记者获悉,未来还将有一揽子配套政策加快落地,包括加快境外新药上市进程、激励药品创新和仿制、完善医保准入机制等,更大空间的医药降费值得期待。

数据显示,目前,在中国获批的境外上市药品共3800余个,其中化学药品3400余个、生物制品300余个、中药70余个,基本涵盖了抗癌、抗病毒、抗高血压等主要治疗领域。

“近10年来,在美国、欧盟、日本上市的新药有415个,这些新药中,已在我国上市或申报的新药有277个,占66.7%。从审批数量看,近5年平均每年批准进口药品临床试验336件,每年递增7%;平均每年批准进口药品上市56件,每年递增16%;从临床审批和上市审批的总时限看,我国新药审批法定时限与发达国家接近。”在6月22日国新办举行的国务院政策例行吹风会上,国家药品监督管理局局长焦红表示。

值得注意的是,继续鼓励发展高质量仿制药也仍将是重要的发力点。4月3日,国务院办公厅发布的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》明确提出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。

最近一部国产电影在朋友圈疯狂刷屏。故事讲的是一名白血病人只能靠一种叫“格列宁”的药续命。但他买不起国内市价四万一瓶的药,只能转而买印度生产的、药效相同的、只需要两千的药。卖印度神油的老板发现了商机,从印度代购,卖给国内的白血病人,被病人封为“药神”。很多观众看完电影之后觉得非常震撼,甚至有很多观众是哭着回来的。有网友认为:“这是一部能推动社会进步的影片。”有人会发问,为什么一定要从印度买?中国造不出来仿制药吗?

“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有,希望借此加快我国由制药大国向制药强国的跨越。”中国医药企业管理协会会长郭云沛表示。



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数据显示,目前,在中国获批的境外上市药品共3800余个,其中化学药品3400余个、生物制品300余个、中药70余个,基本涵盖了抗癌、抗病毒、抗高血压等主要治疗领域。

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值得注意的是,继续鼓励发展高质量仿制药也仍将是重要的发力点。4月3日,国务院办公厅发布的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》明确提出,要促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。

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“目前国家层面对于仿制药质量提升关注度前所未有,希望借此加快我国由制药大国向制药强国的跨越。”中国医药企业管理协会会长郭云沛表示。



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